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　　2003年10月16日，基因治療產(chǎn)品“重組人P53腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功取得了國家食品藥物監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的新藥證書、生產(chǎn)批文和藥品GMP證書，從而成為世界上第一個獲準(zhǔn)上市的基因治療藥物。

　　而這個產(chǎn)品的自主研制開發(fā)公司賽百諾更是借力東風(fēng)，目前已開發(fā)出“病毒載體基因轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)”和“非病毒載體基因轉(zhuǎn)到系統(tǒng)”兩大技術(shù)平臺，重點專注于腫瘤和心血管病的治療。另一方面，受當(dāng)初“今又生”被SFDA吊銷GMP證書的教訓(xùn)，賽百諾還為已經(jīng)成為重組腺病毒基因治療制品的研究和產(chǎn)業(yè)化平臺中的各個環(huán)節(jié)申請了專利保護。

　　在徐衛(wèi)看來，“生物是一個非常需要沉淀的行業(yè)”，有數(shù)據(jù)顯示生物藥業(yè)的失敗率常常在90％以上，資金成本和時間成本都非常高。所以她倡導(dǎo)，“做這個產(chǎn)品一定要謹慎謹慎再謹慎”。

　　面對股市和房地產(chǎn)的暴力對比，徐衛(wèi)別有見解，她認為，企業(yè)家一定要恪守實業(yè)家的精神，腳踏實地做好該做的事。同時，她也透露了賽百諾近年的發(fā)展規(guī)劃：加快開拓北美、歐洲及日本、菲律賓等海外市場。我們注意到，今年年初，賽百諾已與臺灣知名醫(yī)藥企業(yè)簽訂合作協(xié)議，實現(xiàn)了海外市場的“開門紅”。另外菲律賓基因藥物治療的推廣也在密集進行中。